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(JXHL1600019/20/21/23/24
)
国家药品监督管理局药品审评中心
2019 年5 月
一、基本信息4
1.申请人信息4
2.原料药及制剂基本情况4
3.审评程序及审评与审核人员信息6
4. 审评经过6
5.其他7
二、核查与检验等情况7
1.研制现场核查情况7
2.样品检验情况7
3. 申请人获得申报剂型的GMP 证书情况7
三、综合审评意见7
1.
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